主成分变换的目的是将原来各波段的有用信息压缩到尽可能少的主成分中，各主成分间具有独立性，信息不重复。 （2）比值分析 比值算法是对遥感所获取的多光谱或高光谱数据的各波段进行比值运算，目前较常用的方法有：基本比值、和差组合比值、交叉组合比值、标准化比值。
利用傅里叶红外光谱仪，采用Smart Performer采样器。
近红外光谱主要是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。
摘要：通过图像影像特征分析，并经地面调查证实，澜沧江兰坪地区铜矿化蚀变与围岩存在反射波谱特性差异，即在TM5（近红外）波段（55μm～75μm）蚀变岩呈高反射率。以此为依据，进行了提取与铜矿化蚀变相关的TM遥感信息的计算机图像处理技术方法研究。实践证明，该区主分量分析处理图像效果最佳。
分析成本低。由于在整个测量过程中无需任何化学试剂，仪器定标完成后测量是一项非常简单工作，所以几乎没有任何损耗。 近红外光谱仪器从分光系统可分为固定波长滤光片、光栅色散、快速傅立叶变换、声光可调滤光器四种类型。滤光片型主要作专用分析仪器，如粮食水分测定仪。
近红外光谱分析技术，其实就是一种间接的相对分析，通过收集大量具有代表性的标准样本，通过严格细致的化学分析测出必要的数据，再通过计算机建立数学模型，即定标，以最大限度反应被测样本群体常态分布规律，然后再通过该数学模型或定标方程，预测未知样品的所需数据。
1、就是光谱仪器扫描后的文件，原始格式只能用它的OPUS软件才能打开，叫OPUS 格式，我试了下直接IMPORT DATA打不开。不过这个OPUS软件可以将光谱文件转换为一下几种格式：1）JCAMP DX 2）数据点表 3）Galactic 4）Pirouette .DAT 5） ENVI 这几种格式。
2、公式中X表示n×p维定标光谱数据矩阵，n为样品数，p为波点数。
3、第一步需要把小波基写成矩阵Phi，假设要分解的信号是y， 利用l1magic 求解 y=A*Phi*x ， A是测量矩阵，如果你只是想用小波分解y，A取1就好了。
4、对于CWT小波基的中心频率可以用来算小波时频图。对于DWT你可以直接使用FFT计算个频带的频率，其频带划分可以通过采样定理划分。你计算的是绝对能量，通常应计算相对比重的能量，用wenergy函数，各个频段加起来和为100。比较重构信号的FFT幅值，在哪个频段大是的确就说明该重构信号频率成分主要是这一频段的。
5、你至少应该产生一个输入信号，比如一个正弦信号来做输入进行变换 。。
6、小波包变换继承了小波变换的优点，同时提供了时域和频域信息的双重洞察，尤其在处理不稳定信号时表现出色。无论是高频信号还是低频信号，WPT都能提供优异的处理效果，并保持相同的时频分辨率。
就是光谱仪器扫描后的文件，原始格式只能用它的OPUS软件才能打开，叫OPUS 格式，我试了下直接IMPORT DATA打不开。不过这个OPUS软件可以将光谱文件转换为一下几种格式：1）JCAMP DX 2）数据点表 3）Galactic 4）Pirouette .DAT 5） ENVI 这几种格式。
是路径设置的问题。你把你的.m文件和.mat文件放到一个文件夹里，然后在那个文件夹里点击.m文件打开matlab，这样你的数据文件和程序文件就在一起了。
点图像窗口上面的一个十字形的工具就可以。那个是取点工具。然后用那个工具点图像上的点就能读出该点的坐标值了。 MATLAB是美国MathWorks公司出品的商业数学软件，用于算法开发、数据可视化、数据分析以及数值计算的高级技术计算语言和交互式环境，主要包括MATLAB和Simulink两大部分。
首先，把两个fig都打开；在一个图中选择曲线并复制（方法：按工具条上Edit plot 按钮，然后选择曲线，点右键选copy）。把曲线贴到另一个figure中（同样按下Edit plot 按钮，然后右键选paste）。根据需要加legend。 如果要处理的图量比较大，希望通过程序自动操作，可以参考链接中的程序。
近红外光谱分析方法的优点为：1） 分析速度快。近红外光谱分析仪一旦经过定标后在不到一分钟的时间内即可完成待测样品多个组分的同步测量，如果采用二极管列阵型检测器结合声光调制型分光器的分析仪，则可在几秒钟的时间内给出测量结果，完全可以实现过程在线定量分析。2） 对样品无化学污染。
近红外分析技术分析速度快，是因为光谱测量速度很快，计算机计算结果速度也很快的原因。但近红外分析的效率是取决于仪器所配备的模型的数目，比如测量一张光谱图，如果仅有一个模型，只能得到一个数据，如果建立了10种数据模型，那么，仅凭测量的一张光谱，可以同时得到10种分析数据。
现代近红外光谱是一种间接分析技术， 是通过校正模型的建立实现对未知样本的定性或定量分析。 图 1 给出了近红外光谱分析模型建立及应用的框图， 其分析方法的建立主要通过以下几个步骤完成。
近红外光谱定性分析利用不同物质化学成分对光谱图谱产生的特性差异，如峰位、峰数和峰强的不同，来进行样品的区分。峰位鉴别法简单直观，适用于成分差异较大的样品，但对于性质相似的样本则无法有效鉴别，这时需要结合化学计量学方法等其他手段。
近红外光谱主要是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。
1、近红外光谱法是利用含有氢基团（X-H，X为：C，O，N，S 等）化学键（X-H）伸缩振动倍频和合频，在近红外区的吸收光谱，通过选择适当的化学计量学多元校正方法，把校正样品的近红外吸收光谱与其成分浓度或性质数据进行关联，建立校正样品吸收光谱与其成分浓度或性质之间的关系-校正模型。
2、红外光谱原理是红外光谱是一种分子吸收光谱，利用红外光谱法对有机物进行定性和定量的检测，通过红外线光谱仪发出红外线光线，再将光线照射到待检测物体的表面，有机物因其吸收特性会吸收红外光，从而产生红外光谱图。
3、近红外光谱主要是由分子振动的非共振引起的，这导致分子振动从基态向高能能级过渡。主要记录的是氢基X≤H（X=C、N、O）振动的倍频和联合频率吸收。不同基团（如甲基、亚甲基，苯环等）的近红外吸收波长和强度。）或同一类群在不同的化学环境中有明显的不同。
4、所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长（λ）或波数（σ）为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率（T%）或者吸光度（A）为纵坐标，表示吸收强度。
5、近红外光谱分析技术，其实就是一种间接的相对分析，通过收集大量具有代表性的标准样本，通过严格细致的化学分析测出必要的数据，再通过计算机建立数学模型，即定标，以最大限度反应被测样本群体常态分布规律，然后再通过该数学模型或定标方程，预测未知样品的所需数据。