1、核磁氢谱数据的导出流程大致如下：首先，你需要启动一个NMR数据处理软件，比如MestReNova，然后打开你的NMR数据文件。接着，浏览导航窗格，选择你关注的氢谱数据区域，通常这部分数据会带有1H或H的标识。
2、首先要将Origin软件打开。接下来要把X轴坐标数据添加进来，这里将X轴坐标数据设为行数。选中A列并右击，选择“Fill Column With”，之后选择“Row Number”，这样就设置好横坐标了。点击工具栏上的导入多个数据的按钮，上面写着“123”还附了两张表格。
3、一样。核磁氢谱数据就来源于对结构的扫描，因此导出的数据和结构具有一致性。但是核磁扫描的体位与频数，影响着对结构的准确反应。
4、采用重水氘交换的方法识别-O、-N、-COOH等基团上的活泼氢。综合其他各种分析，推出分子结构并对结论进行核对。
5、目前应用的主要是氢谱和碳谱。以核磁共振氢谱为例，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量。使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分，得到的数值用阶梯式积分曲线高度表示出来。不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。
1、使用核磁软件MestReNova进行修改。MestReNova核磁软件是化学常用的软件。
2、核磁软件调大峰值是在核磁软件的工作页面进行的。打开软件，点击文件。点击打开.找到文件，点击打开。打开fid文件。看到线段。点击放大镜放大。点击右上角向右箭头。点击增加峰高，就可以了。
3、打开软件，点击文件。点击打开。找到文件，点击打开。打开fid文件。看到线段。点击缩小放大。点击右上角箭头。点击增加峰高。核磁软件是西班牙公司开发的科学软件。它是集NMR和LC/MS数据处理分析、预测、发表、验证和及数据的储存、检索以及管理等功能于一身的软件包。
首先，在核磁共振氢谱的数据处理中，Topspin软件起着至关重要的作用。在软件中，可以通过Proc.Spectrum菜单进行自动数据处理，其中包括基线校正。在校正过程中，首先输入化学位移值absf1，随后是absf2，最后确认absf值。对于相位调整，用户可以利用Phase功能进行，通过粗调和细调确保相位的准确性。
首先，数据处理是NMR分析的核心环节。在Topspin中，基线校正是基础步骤，利用Proc.Spectrum，软件提供了自动处理选项。手动校准时，输入absf1（化学位移）值，接着absf2，最后输入absf并确认。对于相位调整，调整Phase功能，通过精细调整（0为粗调，1为细调）确保数据的精确性。
方法如下：将核磁数据导出转换成ascii或是excel或csv格式。然后将转换格式的文件导入topspin软件，点击导出，选择fid格式就可以了。
是固体核磁，不需要溶解。一般而言，固体样品要求的是粉末状，粉末越细越好，这样有利于把样品装填紧密。对于特殊样品，可以考虑把他们弄成粉状，尽可能的细些，这样在很仔细的操作下也能够实现高速旋转完成测试。比如对于塑料膜状和丝状样品，也可以剪成细粉状（至少像锯末那样的状态）。
若自动拟合效果不佳，可进行手动调整，通过修改峰面积、振幅等参数，以获得最佳拟合效果。完成拟合后，通过导出功能，获得ASCII数据，使用其他软件如Origin进行绘图分析，以验证结构解析结果。整个分峰拟合过程，从打开谱图、定义范围、添加峰至拟合，再到数据导出，操作步骤简洁明了，有效提升结构解析效率。
有关噪声和扫描时间，这也是MRI较为难处理的难题。梯度场被规定要做快速转换以降低扫描时间，在磁场B0中一定会受强劲的洛仑兹力。假如转不上那麼快，例如转5或10kHz，再加上大功率去耦，那能够观察碳谱。解决和液态谱是如此的。其他核推导。质子核磁便是通称的氢谱吧。也有碳谱，氟谱磷谱等。
与液体核磁的主要区别在于固体样本的特性。固态核磁谱图采集时，由于分子运动受限，谱图分辨率受限，需借助魔角旋转技术消除部分干扰。这导致谱图中出现旋转边带，其位置与核共振频率和转速有关。固体核磁还采用不同的脉冲策略，如交叉极化以增强信号，和特定技术（如spin-echo和CPMG）处理四极核。
在电池应用方面，幻角旋转动态核极化（MAS-DNP）是一种提高固体核磁共振光谱学灵敏度的方法。这种方法通过使用硝基化合物作为极化剂，能够表征具有挑战性的生物和化学体系。此外，顺磁性金属离子作为MAS-DNP内源性极化剂，能够显著增强O-17的信号，即使该核的旋磁比很低且丰度可以忽略不计。
在分子筛领域，刘等人利用一维及二维固体核磁共振结合多种表征技术研究了Silicalite-1（MFI结构）分子筛晶化过程。